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La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es un trastorno neuromuscular genético poco frecuente causado por mutaciones en el gen de la distrofina7. Se caracteriza por el deterioro progresivo de la función muscular, que causa la pérdida de la capacidad de caminar e insuficiencia respiratoria y cardíaca7. La DMD pertenece al grupo de las distrofinopatías, un conjunto de enfermedades neuromusculares causadas por alteraciones en el gen de la distrofina (DMD).