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Eventos virtuales

No te pierdas nuestros eventos virtuales en directo, donde expertos en distintos campos abordan temas científicos que te permitirán estar actualizado sobre las últimas novedades e interactuar con ellos.

Eventos virtuales destacados

Selecciona los eventos virtuales por tema :

Enfermedades raras y su odisea diagnóstica: Deficiencia de Dopa Descarboxilasa

Dr. Rafael Artuch
Dr. Eduardo López Laso

Fecha: Finalizado

La deficiencia de DOPA descarboxilasa (AADC) es un trastorno hereditario autosómico recesivo poco común, que se asocia con mutaciones del gen DDC como consecuencia con defectos en la síntesis de los neurotransmisores, que causan...

Presentación Guía de seguimiento cardiológico para pacientes con distrofia muscular de Duchenne: recomendaciones de la SECPCC

Dr. F. Javier Pérez-Lescure
Dra. Begoña Manso García
Dr. Carlos Labrandero de Lera

Fecha: Finalizado

Presentación de la Guía de seguimiento cardiológico para pacientes con distrofia muscular de Duchenne: recomendaciones de la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas...

LA GENÉTICA: UNA HERRAMIENTA IMPRESCINDIBLE EN EL DIAGNÓSTICO DE LAS ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES

Dra. Lidia González Quereda
Dra. Pía Gallano Petit


Fecha: Finalizado

En los últimos años se ha desarrollado un gran interés en impulsar la investigación y los conocimientos de las Enfermedades Neuromusculares por parte de los profesionales implicados en el manejo...

TERAPIA GÉNICA: AVANCES, REALIDAD, RETOS Y LIMITACIONES

Dr. Lluis Montoliu José
Dr. José Carlos Segovia


Fecha: Finalizado

Los recientes avances en terapia génica nos impulsan a nuevas opciones de tratamiento. En los últimos años se han realizado numerosos avances en la eficiencia, administración y seguridad de la terapia génica. Esto ha facilitado que empiecen a aprobarse ya para el tratamiento de...

ABORDAJE DIAGNÓSTICO EN LAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS DEL METABOLISMO DE LOS NEUROTRANSMISORES

Dr. Eduardo López-Laso
Dr. Salvador Ibáñez Micó
Dra. Ángeles García Cazorla

Fecha: Finalizado
En el marco de la reunión SENEP-Live organizada por la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP), el pasado 21 de septiembre de 2020 tuvo lugar el seminario web “Abordaje diagnóstico en las enfermedades hereditarias del...

SINAPSIS Y DEFECTOS DE LA NEUROTRANSMISIÓN: ELEMENTOS CLAVE EN LAS ENCEFALOPATÍAS DEL DESARROLLO

Dra. Ángeles García Cazorla
Dr. Ignacio Málaga Diéguez

Fecha: Finalizado
El concepto clásico de enfermedad de la neurotransmisión cerebral corresponde a déficits en la síntesis, catabolismo y transporte de los neurotransmisores. No obstante, también pueden producirse por una liberación anormal de éstos en la terminal presináptica....

ABORDAJE DE LA HIPOTONÍA NEONATAL Y DEL LACTANTE

Dr. Adrián García Ron
Dra. Carmen Sánchez Jiménez


Fecha: Finalizado

La hipotonía constituye uno de los signos patológicos más frecuentes del neonato cuyo diagnóstico puede entrañar dificultades. Se trata de un signo inespecífico que puede ser la manifestación clínica ...

GENÉTICA APLICADA A LA PRÁCTICA CLÍNICA EN NEUROPEDIATRÍA

Dra. Loida García Cruz
Dr. Alfredo Santana


Fecha: Finalizado

El reciente desarrollo de la genética ha impulsado el descubrimiento de las causas moleculares de muchas enfermedades, así como el diseño de pruebas diagnósticas eficaces, que permiten abordar el ....

ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES EN PEDIATRÍA y COVID-19

Dr. Andrés Nascimento Osorio
Neurología Pediátrica. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona
Fecha: Finalizado

Ante la situación epidemiológica generada por el nuevo coronavirus SARS-CoV2, causante de la enfermedad COVID-19, queremos apoyar en su ejercicio profesional a todos los especialistas que ......